パーキンソン病におけるミトコンドリア機能不全とマイトファジー：メカニズムから治療まで

"

Mitochondrial dysfunction and mitophagy in Parkinson's disease: from mechanism to therapy

AB Malpartida, M Williamson, DP Narendra… - Trends in biochemical …, 2021 - Elsevier

… of the mechanisms regulating mitophagy and the causes of … mitochondrial degradation
(mitophagy) reaffirmed the … mitophagy, alongside noncanonical PINK1/parkin mitophagy, …

• Mitochondrial dysfunction and mitophagy in Parkinson's disease: from mechanism to therapy
  Abstract
  Mitochondrial dysfunction has been associated with neurodegeneration in Parkinson's disease (PD) for over 30 years. Despite this, the role of mitochondrial dysfunction as an initiator, propagator, or bystander remains undetermined. The discovery of the role of the PD familial genes PTEN-induced putative kinase 1 (PINK1) and parkin (PRKN) in mediating mitochondrial degradation (mitophagy) reaffirmed the importance of this process in PD aetiology. Recently, progress has been made in understanding the upstream and downstream regulators of canonical PINK1/parkin-mediated mitophagy, alongside noncanonical PINK1/parkin mitophagy, in response to mitochondrial damage. Progress has also been made in understanding the role of PD-associated genes, such as SNCA, LRRK2, and CHCHD2, in mitochondrial dysfunction and their overlap with sporadic PD (sPD), opening opportunities for therapeutically targeting mitochondria in PD.
• パーキンソン病におけるミトコンドリア機能不全とマイトファジー：メカニズムから治療まで
  概要
  ミトコンドリアの機能不全は、30 年以上にわたってパーキンソン病 (PD) の神経変性に関連付けられています。 それにもかかわらず、イニシエーター、プロパゲーター、または傍観者としてのミトコンドリア機能障害の役割は未定のままです。 ミトコンドリアの分解 (マイトファジー) の媒介における PD 家族遺伝子 PTEN 誘導推定キナーゼ 1 (PINK1) およびパーキン (PRKN) の役割の発見は、PD の病因におけるこのプロセスの重要性を再確認しました。 最近、ミトコンドリアの損傷に応答して、標準的な PINK1/パーキンを介したマイトファジーと非標準的な PINK1/パーキンのマイトファジーの上流および下流の調節因子の理解が進みました。 ミトコンドリア機能障害における SNCA、LRRK2、CHCHD2 などの PD 関連遺伝子の役割と散発性 PD (sPD) との重複の理解においても進歩が見られ、PD のミトコンドリアを治療的に標的とする機会が開かれました。

"

koinobori-mito.jp